L’importanza dell’epigenetica nella cura del nostro sorriso.

Incidenza e fattori di rischio del cancro orale

I tumori nella bocca e nella gola sono più comuni di quanto si pensi. Ogni anno, si registrano circa 750.000 nuovi casi in tutto il mondo, soprattutto nei Paesi in via di sviluppo. E purtroppo, la metà di questi casi porta alla morte entro cinque anni dalla diagnosi.

I fattori di rischio principali includono il fumo, il consumo di alcol e, per alcuni tumori, l’infezione da HPV.

Perché è importante rilevare presto i tumori del cavo orale

Il tipo più comune di tumore nella bocca è chiamato carcinoma orale a cellule squamose (OSCC). Quando viene scoperto troppo tardi, è difficile da trattare
e le probabilità di sopravvivenza sono basse. Ma se viene identificato nelle fasi iniziali e rimosso chirurgicamente, dopo 5 anni dalla diagnosi l’80% dei pazienti sopravvive senza particolari problemi.

Attualmente, la diagnosi avviene spesso troppo tardi perché i metodi di screening sono limitati e le lesioni precancerose possono passare inosservate.

Una nuova tecnologia: il test per scoprire precocemente tumori della bocca

Dopo dieci anni di ricerca e sperimentazione clinica, ricercatori dell’Università di Bologna -- Alma Mater Studiorum hanno sviluppato un nuovo test chiamato SG-OCRA™ che può aiutare a individuare precocemente i tumori nella bocca o le lesioni che li precedono. Questo test è facile e non invasivo. Il tuo dentista raccoglierà un piccolo campione con un semplice spazzolino da cui si purificherà DNA utile all’esecuzione del test per valutare se ci sono segni di cancro.

Nei tumori, oltre a mutazioni genetiche, si osservano modificazioni di tipo “epigenetico” che alterano la normale espressione dei geni, quali ad esempio la metilazione del DNA. Questi eventi avvengono spesso nelle fasi più precoci nella formazione della neoplasia.

L’innovazione si basa sull’analisi epigenetica relativa a modifiche della metilazione del DNA che regolano l’accensione o lo spegnimento di 13 dei nostri geni in questi tumori.

Chi dovrebbe fare questo test

Questo test è utile per tutti coloro che hanno lesioni sospette nella bocca. E’ particolarmente importante per coloro che fumano e bevono molto. Affidati tranquillamente alla competenza del tuo dentista, scoprire precocemente una lesione pericolosa ti salva la vita ed evita cure estremamente invasive e radicali.

Cosa possiamo scoprire

Questo test non solo ci dice se c’è un tumore, ma anche se c’è un rischio maggiore di ricadute dopo il trattamento. Questo è utile per programmare un follow-up accurato e aiutare a prevenire problemi futuri.

Come funziona il test

Raccogliamo un piccolo campione di cellule dalla bocca del paziente con uno spazzolino e poi analizziamo alcuni geni per vedere se ci sono segni di cancro. Questo ci aiuta a identificare precocemente individui con lesioni maligne, a dare una prognosi precisa e a pianificare il trattamento.

Perché questo test è diverso

È assolutamente non invasivo, quindi non è doloroso ma molto sensibile e accurato, e fornisce informazioni utili per la diagnosi precoce, la prognosi e il follow-up.

Per fare il test, rivolgiti al tuo dentista o professionista della salute di fiducia.

Chi siamo

Studium Genetics é una società spin-off dell’Alma Mater Studiorum - Università di Bologna che sviluppa test per diagnosticare precocemente il cancro e prevedere il suo sviluppo.

La nostra Tecnologia si basa sull’epigenetica, un campo che studia come i geni vengono attivati o disattivati senza cambiamenti nella sequenza stessa del DNA.

Questo ci permette di individuare precocemente i segni di cancro e migliorare le probabilità di sopravvivenza dei pazienti.

 Studium Genetics invita i pazienti a rivolgersi al loro medico curante o odontoiatra di fiducia per avere maggior informazioni sul test SG-OCRA™.